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Le perchloréthylène est un liquide incolore, volatil, dont l'odeur éthérée même si elle est moins marquée, rappelle fortement celle du trichloréthylène et du chloroforme.
Le perchloroéthylène ou tétrachloroéthylène est un composé chimique de formule Cl2C=CCl2. Il s'agit donc d'un dérivé halogéné insaturé des hydrocarbures aliphatiques et notamment de l'éthylène (CH2=CH2).
Il est parfois appelé simplement perchlo
Propriétés physico-chimiques
Le perchloréthylène est insoluble dans l'eau mais miscible dans la plupart des solvants organiques. Le perchloréthylène dissout un grand nombre de substances telles que les graisses, les huiles, les résines... En cas de pyrolyse, il y a un risque de production de phosgène.
Fabrication industrielle
La plupart du perchloroéthylène est produit à partir de l'éthylène en passant par le 1,2-dichloroéthane. Quand du 1,2-dichloroéthane (ClCH2-CH2Cl) est chauffé à ClCH2-CH2Cl + 3Cl2 --> Cl2C=CCl2 + 4HCl
Toxicité
Organe cible : système nerveux central, cœur, foie.
La toxicité du perchloréthylène se rapproche de celle du trichloréthylène : dépression du système nerveux central. Les vapeurs entraînent une irritation des yeux, des voies respiratoires et une dépression du système nerveux (syndrome narcotique). Le contact cutané peut provoquer une dermite.
L'exposition prolongée à des doses modérées peut provoquer fatigue, vertiges, ébriété, troubles de la mémoire et intolérance à l'éthanol. Comme les autres solvants chlorés, il peut entraîner des dermatoses. Par ailleurs, il peut être responsable d'induction enzymatique se traduisant par une élévation des gamma GT. Le perchloréthylène traverse la barrière foetoplacentaire. Le risque d’avortements spontanés a été soulevé par des études épidémiologiques.
Les pressing sont actuellement pointés du doigt pour les conditions d'utilisation du perchlo. Consultez l'article ci-dessous : http://les4elements.typepad.fr/blog/2008/02/prvention-des-r.html
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| Le perchloréthylène ou perchlo |